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Oggi ci sono centinaia di migliaia di malattie diffuse in tutto il mondo. Queste malattie vanno da croniche, infettive, a innocue. Tra le tante malattie, alcune sono classificate come rare. Cioè, la malattia colpisce solo un piccolo numero della popolazione mondiale. In generale, una malattia è classificata come rara se colpisce solo 1 persona su 2.000.

La maggior parte delle malattie rare è genetica e dura tutta la vita. Ciò significa che il malato ha la malattia per tutta la vita, anche se i sintomi compaiono solo quando è adulto.

Esistono molti tipi di malattie rare. Anche i sintomi ei segni variano non solo in ogni malattia, ma anche in ogni persona che soffre della stessa malattia. Ebbene, delle tante malattie rare che sono state riscontrate, eccone 10 di cui fino ad ora la causa e la cura sono ancora sconosciute!

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1. Fibrodisplasia

La fibrodisplasia è una malattia genetica rara e grave, che fa sì che i tessuti molli (come muscoli, tendini e legamenti) del malato si trasformino in ossa. Ciò provoca la formazione di nuovo osso al di fuori dell'osso originale. Nel tempo, il corpo delle persone con fibrodisplasia si riempie di tessuto osseo. Questa malattia è molto pericolosa perché può paralizzare il movimento del malato e persino causare la morte prematura.

Ad oggi, non è stata trovata alcuna prevenzione o trattamento efficace per la fibrodisplasia. Tuttavia, attualmente gli esperti stanno conducendo studi clinici sui farmaci per questa malattia. Il farmaco ha lo scopo di fermare il processo di trasformazione dei tessuti molli in ossa.

2. Sindrome di Ehlers-Danlos

Questa malattia rara interferisce con la sintesi del collagene, causando fragilità dei vasi sanguigni, articolazioni eccessivamente flessibili, lussazioni, distorsioni, deformità dei tessuti e altre conseguenze pericolose. La pelle delle persone con sindrome di Ehlers-Danlos è solitamente elastica e molto facilmente danneggiata e ferita.

Questa malattia ha diversi tipi, che vanno da moderati a gravi. In generale, se la malattia non colpisce i vasi sanguigni, non interferirà con l'aspettativa di vita del paziente. Non esiste una cura per la sindrome di Ehlers-Danlos. Tuttavia, se il malato riceve un trattamento fisioterapico adeguato, l'impatto negativo di questa malattia può essere ridotto.

3. Encefalite letargica

Questa malattia rara è spesso chiamata anche "malattia del sonno". Secondo gli esperti, la causa è molto probabilmente un virus. Tuttavia, l'identità del virus non è ancora nota con chiarezza.

I sintomi dell'encefalite letargica includono febbre alta, mal di gola, mal di testa, debolezza, tremori e capacità di addormentarsi ovunque. Nessun trattamento è stato trovato per trattare l'encefalite letargica. Quindi, le persone con questa malattia possono guarire da sole, o viceversa, la malattia diventa cronica e dura a lungo.

4. Xeroderma

Questa rara malattia genetica è anche chiamata sindrome del vampiro. Il motivo è che chi soffre di xeroderma non può essere esposto al sole senza subire un impatto abbastanza pericoloso. I cerotti sulla pelle esposti alla luce ultravioletta si infiammano. Ciò fa sì che chi soffre di xeroderma abbia un alto rischio di cancro della pelle.

Le persone con xeroderma possono ancora uscire, ma prima devono fare alcune cose per prevenire l'infiammazione. Di solito, i medici somministrano ai pazienti con xeroderma protezione per la pelle e gli occhi, come creme speciali.

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5. Ipertricosi

L'ipertricosi è una malattia rara che provoca un'eccessiva crescita di peli su parti del corpo anormali, come il viso. In generale, l'ipertricosi si riscontra negli uomini ed è molto rara nelle donne. Questa malattia non può essere curata, ma ci sono molte cose che si possono fare per tagliare i capelli e pulire le parti del corpo troppo cresciute. Questa malattia non è generalmente pericolosa per la vita del malato.

6. Argiria

Questa malattia è causata dalla deposizione di particelle d'argento sulla pelle. Questo fa sì che la pelle del malato diventi grigia o viola. Generalmente, questa rara sindrome si verifica quando una persona è esposta a un'eccessiva esposizione a prodotti contenenti argento. Pertanto, l'argiria si trova comunemente nelle persone il cui lavoro è legato all'argento. C'è anche qualcuno che è affetto da argiria a causa dell'uso eccessivo di argento colloidale per curare la dermatite.

7. Trimetilaminuria

Questa malattia rara è una malattia genetica che fa sì che una persona abbia un odore corporeo di pesce, come l'odore del pesce. In generale, sebbene altre persone possano annusarlo, le persone con trimetilaminuria non sono consapevoli dell'odore corporeo. Ciò può causare problemi psicologici e sociali in chi soffre di questa malattia.

Attualmente non esiste un trattamento efficace per la trimetilaminuria. Tuttavia, secondo una serie di studi, una dieta speciale composta da carbone attivo e clorofillina può ridurre l'odore corporeo.

8. Malattia di Urbach-Wiethe Penyakit

Le persone con la malattia di Urbach-Wiethe non hanno un'amigdala nel cervello, quindi non possono provare paura. In precedenza, gli esperti hanno condotto ricerche su pazienti con malattia di Urbach-Wiethe. I risultati della sua ricerca mostrano che le persone con questa malattia non hanno paura di nulla, inclusi serpenti, ragni velenosi, film dell'orrore e altri pericoli.

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Ci sono ancora molte altre malattie rare di cui la Healthy Gang probabilmente non è a conoscenza. Infatti, secondo Rare Disease Europe, ci sono circa 7000 malattie nel mondo classificate come rare. Anche se le possibilità di contrarre malattie rare sono molto piccole, specialmente se non hai alcuna genetica, la Healthy Gang ha ancora bisogno di aumentare la consapevolezza su queste malattie! (UH/AY)